Les designs adaptatifs permettent de modifier une étude clinique en cours selon les résultats intermédiaires, tout en garantissant validité scientifique et sécurité des patients.
Un design adaptatif pour optimiser son investigation clinique Lire la suite »
Architecture commune à plusieurs investigations cliniques, le master protocol commence à être utilisé dans le domaine du dispositif médical. Le
Master protocol : pilier de structuration des investigations cliniques. Lire la suite »
La formation d’attaché de recherche clinique (ARC) est une étape essentielle pour entrer dans le secteur de la recherche clinique. Elle vous permet d’acquérir les compétences techniques et réglementaires nécessaires pour superviser les essais cliniques. Mais une fois la formation terminée, une question se pose souvent : comment trouver un emploi ?
Après avoir suivi une formation à l’ARC, comment trouver un emploi ? Lire la suite »
Le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux impose la rédaction d’un rapport périodique de sécurité ou PSUR, une démarche
Règlement MDR : tout savoir pour rédiger un PSUR conforme. Lire la suite »
La biostatistique joue un rôle crucial dans les études sur la santé humaine. Cette science mathématique des données transforme les
L’importance de la biostatistique dans la recherche clinique Lire la suite »
Adopter un comportement éco-responsable passe par une gestion optimisée des ressources humaines et un accompagnement des collaborateurs dans leur montée
Formation continue : un levier d’éco-responsabilité en santé Lire la suite »
En médecine et plus largement en santé, la transition vers des processus et des systèmes numériques est souvent envisagée comme
Dématérialiser pour décarboner : mythe or réalité ? Lire la suite »
